Job Description
VinUnians! Before applying through the link below, kindly scroll to the end of this JD and complete our short form.
It helps us discover more opportunities like this and keep track of your application in case it doesn’t show up on the partner’s portal.
Job Purpose
- Hỗ trợ các công việc đơn giản của bộ phận Đảm Bảo Chất Lượng để đảm bảo tất cả quá trình sản xuất các sản phẩm đạt yêu cầu của GMP và đạt các yêu cầu của tập đoàn Sanofi đã được ấn định trong các tài liệu toàn cầu và các hướng dẫn của tập đoàn/ supporting simple works of QA departments to ensure that the manufacturing process of all products comply with GMP requirements and with specific Sanofi requirements outlined in the company Directives and Guidelines
- Tuân thủ các qui định, chính sách HSE/ Compliance with the HSE rules, policies
Key Accountabilities
- Ban hành, kiểm tra sơ bộ và sắp xếp hồ sơ lô, phiếu phân tích / Issue, primary review and arrange batch record, analytical sheet
- Nhập dữ liệu (hồ sơ lô, thẩm định)/ Enter data (batch record, validation)
- Thực hiện dán nhãn nguyên liệu gần hết hạn dùng theo phân công/ Label material near their expiration date as assigned.
- Lưu trữ hồ sơ lô/ Archive batch record
- Theo dõi các chỉ tiêu KPIs của bộ phận chất lượng liên quan sự cố, ILI, CAPA on time/ Monitor the KPIs of quality department relating to deviation, ILI and CAPA on time.
- Theo dõi và báo cáo cho một số hoạt động quản lý tiện ích nhà máy/ Monitor and report for some activities of utilities management.
- Hỗ trợ các hoạt động khác của phòng khi cần/ Support other activities of department when necessary.